پاورپوینت معرفی سندرم نفروتیک

پاورپوینت معرفی سندرم نفروتیک (pptx) 21 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 21 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

معرفی سندرم نفروتیک پروتیین والبومین به وسیله کلیه فیلتره میشوند .بیش تر البومین در کلیه بازجذب شده ودر توبول پروگزیمال کاتالیز می گردد.مقدار کمی البومین در کودکان سالم دیده میشود ( / mg/m <4) پروتیین اوری نفروتیک کودکان به صورت دفع پروتیین بیش تراز 40 mg/m/hr تعریف میشود. به طور مثال در سندرم فانکونی ویا مصرف بعضی داروها سبب پروتیین اوری میشود عواملی که باعث افزایش نفوذ پذیری گلومرولی می گردند مانند آسیب گلومرولی و تغییرات هورمونی سبب پروتیین اوری میشود. سندرم نفروتیک با علایم پروتیین اوری شدید (عمدتا به صورت البومین )بیش تر از 1 gr /m/24hr هایپوپروتیینمی (البومین سرم 2/5gr/dl ) هایپرکلسترولمی ( 250mg/dl< ) و ادم مشخص میشود . HLA در بروز سندرم نفروتیک مرتبط است . اختلال اولیه دراین بیماری افزایش نفوذ پذیری گلومرولی نسبت به پروتیین هاست .در پروتیین اوری شدید کاهش حجم پلاسما را داریم که این امر منجر به کاهش فشار انکوتیک میشود و حرکت مایع به فضای بینابینی میشود(ادم)در این بیماری اکثر لیپدهای سرم (کلسترول و تری گلیسرید ) و سطوح لیپو پروتیین افزایش می یابد. 09 انواع سندرم نفروتیک 1-نفروتیک اولیه (محدود به اسیب گلومرولی ) 2-نفروتیک ثانویه(به عنوان بخشی از یک بیماری سیستمیک ) سندم نفروتیک با حداقل تغییرات : شایع ترین فرم سندرم نفروتیک است .میزان ابتلا در مردان بیش تر از زنان است ودر بسیاری از کودکان زیرهفت سال دیده میشود . امکان دارد نوعی اختلال متابولیکی در غشا پایه گلومرولی منجر به افزایش نفوذپذیری گلومرول ها نسبت به پروتیین ها گرددوالبومین از طریق ادرار دفع گردد سندرم نفروتیک ثانویه: پس ازاسیب گلومرولی قابل توجه ویا همزمان با اسیب نفروتیک ثانویه اتفاق می افتد .مهمترین علت اسیب گلومرولی بروز گلو رولونفریت حاد یا مزمن است در بعضی از بیماری ها نظیر:بیماری کلاژن عروقی ( SLE )مسمومیت دارویی سندرم نفروتیک مادرزادی : در شش ماه اول حیات ظهور میکند این توارثی بوده واز طریق اتوزومال مغلوب است . این بیماری به درمان پاسخ نمیدهد ودر صورت عدم درمان با دیالیز یا پیوند کلیه ممکن است طی 1-2 سال منجر به مرگ وی شود .تشخیص قبل از تولد در صورت افزایش سطح الفا فیتو پروتیین مادر مطرح میشود تظاهرات بالینی 1-شروع ناکهانی ادم گوده گذار همراه با افزایش وزن واسیت (شایع ترین ) 2-دردشکم وبی حالی 3-اسهال 4-دیسترس تنفسی 5-ظهور خطوط موازی سفید رنگ در طول ناخن