پاورپوینت کامل و جامع با عنوان استخلاف دار شدن با استفاده از انولات های ناقرینه در 21 اسلاید

انول (Enol) یا آلکنول (alkenol) به آلکنهایی گفته می‌شود که به کربن‌هایی از آن‌ها که پیوند دوگانه دارند یک گروه هیدروکسیل چسبیده است. آلکن‌هایی که یک گروه هیدروکسیل در دو سوی پیوند دو گانه دارند را اندیول (enediol) می‌نامند. در صورت جدایی ^H+ از انول و تشکیل آنیون، انولات (enolate) بدست می‌آید. یک ریداکتون (reductone) ترکیبی است که ساختار اندیول با یک گروه کربونیل در همسایگی داشته باشد.

پیوند دوگانهٔ C=C در ترکیب با الکل ویژگی‌های شیمیایی انول و اندیول را بدست می‌دهد این ماده توتومری کتو-انول نام دارد. در این ماده انول‌ها دو به دو به کتون یا آلدهید تبدیل می‌شوند.

نام انول یا آلکنول از ترکیب دو واژهٔ آلکن (یا تنها پسوند ene برای نشان دادن پیوند دوگانهٔ C=C در آلکن) و الکل (نشان دهندهٔ گروه هیدروکسیل انول) بدست آمده است.

فهرست مطالب:

استخلاف دار شدن انولاتهای ناقرینه در موقعیت آلفا

عوامل موثر در فضاگزینی تشکیل انولات

راهکار کلی واکنش آلکیل دار نمودن یک انولات

بستگی فضاگزینی به باز بکار رفته

مسیر کلی غنی سازی انانتیومری کربوکسیلیک اسیدها

سه نوع واکنش های اکسازولیدینونهای آسیل دار شده

هیدروکسیل دار نمودن انولات

برم دار نمودن انولات

مسیر متناوبی برای تهیه مشتقات آلفا - آمینواسیدها

آلکیل دار نمودن کنترل شده به وسیله یک کمکی ناقرینه (سالتام)

آسیل آهن در آلکیل دار نمودن با فضاگزینی بالا

آلکیل دار نمودن سیکلوآلکانونها توسط آمین های β - آلکوکسی

واکنش انانتیومرهای RAMP & SAMP بعنوان ناقرینه های کمکی با آلدهیدها و کتون ها

برداشتن گروههای کمکی (مشتقات هیدرازین های ناقرینه)